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本制品为BMGY和BMMY培养基的基础成分，以粉末形式提供(未灭菌)，不可单独使用。常用于BMMY和BMGY培养基的配制，需要补加磷酸钾缓冲液和碳源。根据实验需求，添加不同pH的磷酸钾缓冲液，常用1M磷酸钾缓冲液(pH6.0)。BMGY培养基以甘油作为碳源，常用于分泌蛋白表达诱导前扩增菌体。BMMY培养基以甲醇作为碳源，常用于分泌蛋白表达甲醇诱导过程。

BMGY&BMMY基础培养基的主要成分为YNB、生物素、酵母粉和蛋白胨。由于毕赤酵母在较高浓度的YNB中生长最适，因此培养基中YNB的含量为酿酒酵母培养基标准配方的2倍。生物素在毕赤酵母代谢过程中作为多种酶的辅基起作用，尤其是在毕赤酵母高密度发酵中必不可少。酵母粉和蛋白胨可以提高分泌蛋白的稳定性，同时使酵母生长更好并可积累大量表达产物。

如需要即用型培养基，请选择本公司的BMMY培养基以及BMGY培养基。

• BMGY培养基配制方法：
  
  • BMGY & BMMY基础培养基为固体粉末，取1袋培养基(0.5L/袋，约21.7g)加去离子水溶解，再加入5mL甘油，定容至450mL，121℃灭菌20分钟。
    
  • 配制1M的磷酸钾缓冲液并121℃灭菌20分钟。(或购买10×磷酸盐缓冲液)
    
  • 冷却后无菌条件下将50mL的磷酸钾缓冲液加入到450mL的培养基即可。
• BMMY培养基配制方法：
  
  • BMGY & BMMY基础培养基为固体粉末，取1袋培养基(0.5L/袋，约21.7g)加去离子水溶解，定容至447.5mL，121℃灭菌20分钟。
    
  • 配制1M的磷酸钾缓冲液并121℃灭菌20分钟。(或购买10×磷酸盐缓冲液)
    
  • 冷却后无菌条件下将50mL的磷酸钾缓冲液加入到447.5mL的培养基，并加入2.5mL的甲醇即可。